FREMONT, California, 23 giugno 2008 (LEGARE di AFFARI) ----ARYx Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ARYX) oggi ha annunciato con rincrescimento che non potrà da presentare congresso annuale di sanità di Jefferies al secondo a New York City il 25 giugno 2008. L'azienda sta lavorando con i relativi prodotti farmaceutici della Procter & Gamble del socio (P&G) per finire le loro analisi e per raggiungere una conclusione reciproca circa i risultati di uno studio completo di ATI-7505, un agente prokinetic di quarto (TQT) nello sviluppo clinico di fase 2. È preveduto che questo lavoro sia concluso entro le due settimane prossime e, fino a che quel volta, ARYx non sia più in una posizione per rilevare alcuni altri particolari circa lo studio di TQT o il programma ATI-7505. ARYx accoglie favorevolmente le domande circa c'è ne dei relativi altri prodotti in via di sviluppo.

Circa terapeutica di ARYx

La terapeutica di ARYx è un'azienda biopharmaceutical messa a fuoco sullo sviluppare una cartella dei prodotti internamente scoperti destinati per eliminare i problemi di sicurezza conosciuti connessi con le droghe affermate e commercialmente riuscite. ARYx usa la relativa tecnologia di disegno della droga di RetroMetabolic (TM) per progettare strutturalmente le molecole uniche che mantengono l'efficacia di queste droghe originali ma è metabolizzato con una via potenzialmente più sicura per evitare gli effetti secondari avversi di specific connessi con questi residui. ARYx attualmente ha tre prodotti nei test clinici di fase 2: un agente prokinetic per il trattamento di vari disordini gastrointestinali, ATI-7505; un agente orale dell'anticoagulante per i pazienti al rischio per la formazione di coaguli di sangue pericolosi, ATI-5923; e, un agente antiaritmico orale per il trattamento di fibrillazione atriale, ATI-2042. Un quarto prodotto per il trattamento della schizofrenia e di altri disordini psichiatrici, ATI-9242, è nei test clinici di fase 1. Visitare prego il nostro Web site a www.aryx.com per ulteriori informazioni.

Dichiarazione lungimirante

Questo comunicato stampa contiene le dichiarazioni lungimiranti, compreso, senza limitazione, dichiarazioni relative alla sincronizzazione e la disponibilità dei nostri risultati clinici, l'inizio di nuovi test clinici, l'efficacia potenziale ed il potenziale commerciale di ATI-7505, il completamento di lavoro preclinico, la capacità dei pacchetti preclinici condurre ad ulteriori test clinici, la nostra capacità di prendparteere agli accordi di collaborazione riguardo ai nostri candidati del prodotto, la capacità di un candidato del prodotto di essere più prevedibile delle terapie attualmente disponibili per quanto riguarda il dosaggio e la risposta al trattamento e la capacità di un candidato del prodotto di evitare i pericoli che esistono nelle terapie attualmente disponibili. Le parole come “è preveduta,„ “,„ e le simili espressioni sono intese per identificare le dichiarazioni lungimiranti. Queste dichiarazioni lungimiranti sono basate sulle nostre aspettative correnti. Le dichiarazioni lungimiranti coinvolgono i rischi e le incertezze. I risultati reali e la sincronizzazione del ARYx degli eventi potrebbero differire materialmente da quelli anticipati in tali dichiarazioni lungimiranti come conseguenza di questi rischi ed incertezze, che comprendono, senza limitazione, il rischio che le disposizioni di collaborazione probabilmente disporranno lo sviluppo dei nostri candidati del prodotto fuori del nostro controllo, il rischio che possiamo dovere alterare i nostri piani di commercializzazione e di sviluppo se i rapporti di collaborazione non sono stabiliti per ATI-5923 e ATI-2042, il rischio che i nostri candidati del prodotto non potessero dimostrare la sicurezza e l'efficacia o condurre ad approvazione regolatrice, il rischio che possiamo non potere raccogliere il capitale supplementare una volta necessari che li forzerebbe fare ritardare, ridurre o eliminare i programmi di sviluppo di prodotto, il rischio quello tutto il guasto o ritardo nell'inizio o nel completamento dei test clinici per i nostri candidati del prodotto potrebbe nuocere severamente al nostro commercio ed al rischio che i fornitori di terzi potrebbero fare ritardare o impedire lo sviluppo clinico dei nostri candidati del prodotto. Questi ed altri fattori di rischio sono discussi nell'ambito “dei fattori di rischio„ ed altrove nel nostro rapporto trimestrale sulla forma 10-Q per il 31 marzo 2008 concluso quarto. ARYx espressamente smentisce tutto l'obbligo o decidere liberare pubblicamente qualunque aggiornamenti o revisioni a tutte le dichiarazioni lungimiranti contenute qui.

FONTE: ARYx Therapeutics, Inc.

ARYx Therapeutics, Inc.
   David Nagler, 510-585-2200 211 vice presidente esterno affari corporativi dnagler@aryx.com