CHICAGO (Reuters) - A altamente - l'efficace pillola di leucemia può ridurre le complicazioni ed amplificare l'efficacia di un trattamento per il tipo più comune di colpo, una squadra internazionale di ricercatori ha detto la domenica.

Gli studi in mouse indicati dando Gleevec o il imatinib, una droga fatta Novartis AG, emorraggia significativamente riduttrice nel cervello si sono associati con la droga grumo-rompentesi conosciuta come l'attivatore plasminogen di tessuto o il tPA.

Inoltre è sembrato estendere la finestra di tempo in cui la droga potrebbe essere data, ha detto.

“Potenzialmente potreste ridurre la quantità di effetti secondari connessi con tPA ed aumentare la popolazione che potrebbe riceverla,„ ha detto Daniel Lawrence della Facoltà di Medicina dell'Università del Michigan, di cui i risultati compaiono nella medicina della natura del giornale.

Lawrence ha lavorato con i ricercatori dal Karolinska Institutet a Stoccolma, Svezia, che progettano di cominciare verificare la combinazione della droga in esseri umani in prossimi mesi.

Il tPA del grumo-fenomeno è usato per dissolvere i coaguli di sangue nel colpo ischemico, un tipo di colpo innescato quando un coagulo di sangue impedice il flusso sanguigno al cervello. Questi colpi rappresentano 80 per cento dei 15 milione colpi che accadono ogni anno universalmente, secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Una volta dato nelle prime tre ore di un colpo, il tPA può masticare in su il grumo e ridurre significativamente la morte e l'inabilità. Ma il tPA ha due svantaggi importanti: può indurre l'anima a colare nel cervello e deve essere usato in tre ore dopo l'inizio del colpo.

E perché la droga causa lo spurgo, non può essere utilizzato in un tipo più raro di colpo conosciuto un'emorragia intracerebral, che è causata quando un vaso sanguigno nelle rotture cape.

Lawrence ha detto che ora hanno una migliore comprensione di perché il tPA causa lo spurgo. Ha detto quando il tPA filtra nel cervello tramite i vasi colpo-nocivi, esso sembra comportarsi su una proteina coinvolgere nel vaso sanguigno PDGF-CC denominato formazione e nel ricevitore dell'PDGF-alfa a che lega.

Questo processo indebolisce la barriera ematomeningea -- un meccanismo complesso che protegge il cervello dalle tossine nell'anima -- rendendo i vasi sanguigni porosi e vulnerabili alle perdite. Gleevec, che ostruisce il ricevitore dell'PDGF-alfa, sembra neutralizzare questo effetto.

I ricercatori hanno verificato questa teoria in serie di studi in mouse. In uno, hanno indotto i colpi e un'ora più successivamente ha dato alcuni dei mouse una dose di Gleevec. I mouse che hanno ottenuto la droga hanno avuti 33 per cento meno perdita. Inoltre hanno avuti 34 per cento meno danneggiamento del cervello 72 ore più successivamente.

Allora hanno provato Gleevec come trattamento preparatorio prima di dare il tPA per proteggere dall'emorraggia nel cervello. Hanno dato Gleevec ai mouse un'ora dopo che il colpo ha cominciato, ma hanno aspettato un altro quattro ore prima di dare il tPA, lungo oltre la finestra di tre ore tipica di trattamento tPA.

Hanno misurato i livelli dell'emoglobina della proteina di anima nel cervello per provare a spurgo. I mouse dati Gleevec hanno avuti 50 per cento meno emoglobina che quelli Gleevec non dato.

Lo studio suggerisce Gleevec possa contribuire ad impedire la perdita del vaso sanguigno connessa con tPA e potrebbe estendere la finestra di tempo in cui può essere utilizzato, se i risultati sono confermati in esseri umani, Lawrence ha detto che potrebbe dare i pazienti ed aggiusta più tempo.

“Potrebbe avere un beneficio enorme,„ ha detto.

(Pubblicando da Todd Eastham)

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