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Notizie ed articoli recenti sulle parole chiavi:

Consiglio d'amministrazione dei prodotti farmaceutici di spettro rieletti all'annuale
FOXBusiness - 20 giugno 2008
(r) è un registrato depositato di Spectrum Pharmaceuticals, Inc., TRASFORMANTE LE COMPRENSIONI NELLA SPERANZA (TM) ed i marchi dei prodotti farmaceutici di spettro sono SPPI di proprietàmarchi - PFE
Servizi di MDS Pharma ad onore un eroe di tempo d'inserimento all'evento del cliente a Boston
PharmaLive.com (comunicato stampa), PA - 24 giugno 2008
I servizi di MDS Pharma è commesso a prestare il servizio di qualità in tempo. Offriamo una gamma completa di risorse per incontrare la scoperta e lo sviluppo della droga
I laboratori del Frontage completa l'aquisizione di biomedico avanzato
Earthtimes (comunicato stampa), Regno Unito - 24 giugno 2008
Circa Biomedical la Research, Inc. avanzati ABR è un pieno-servizio, ASS.COMM. globale di fase I-IV dedicata soddisfacendo le esigenze di farmaceutico, biotecnologia,OTC: RESRQ
Le azione di Pharma della torrente su 20% su sell-out dicono
Livemint, India - 17 giugno 2008
L'azienda, promossa dalla famiglia di Mehta, è un operatore principale 10 nel mercato domestico di pharma del crore Rs55,000. Ha una vasta rete di vendita e… un BOMlargo: 500420

Commercio di Maktoob (comunicato stampa)
l'affare di $400M per Protez dà il candidato di Novartis Superbug
BioWorld in linea, GA - 4 giugno 2008
Da Tiffany Turner Protez i prodotti farmaceutici sta comprando Novartis AG in un affare $400 milioni che potrebbe spostare lo sviluppo del relativo vasto-spettro
Novartis schiocca in su Protez Pharma nei tempi di Pharma di affare $400 milioni (abbonamento)
COLORE ROSA di tutti e 117 gli articoli di notizie: NVSEF - NVS

Earthtimes (comunicato stampa)
BIOTECHNICA 2008 pronto per il decollo come avvenimenti annuali
Earthtimes (comunicato stampa), Regno Unito - 16 giugno 2008
… dall'associazione europea di biotecnologia di Pharma (EAPB), che fornirà un riunione-posto separato per biotecnologia farmaceutica all'evento.
NanoViricides durante le discussioni con Pharma circa il candidato della droga dell'occhio di EKC
PR-Inside.com (Pressemitteilung), Austria - 28 maggio 2008
OB) (“l'azienda„), ha detto che ha firmato o ha negli accordi di non-disclosure di avvocato-revisione con le ditte farmaceutiche importanti permettere a più ulteriormente
Nuovi dati da parecchi test clinici di Satraplatin in tumori solidi
ABN Newswire (comunicato stampa), Australia - 2 giugno 2008
GPC Biotech in-ha conceduto una licenza al satraplatin da Spectrum Pharmaceuticals, Inc. in 2002. Circa il vasto inibitore della chinasi di spettro RGB-286638 RGB-286638 è un romanzo,GPCB
Le parti europee in su davanti al ECB, TeliaSonera salta
Finance.cz, Repubblica ceca - 5 giugno 2008
Inoltre in Svizzera, Roche ha aggiunto 1.8 per cento il governo degli Stati Uniti ha proposto di accumulare milioni più dosi della droga antivirale Tamiflu del gigante di pharma…
Sommario di affari di Reuters Canada
ReportonBusiness.com, Canada - 26 maggio 2008
I prodotti dalle aziende quale Labopharm Inc e Cardiome Pharma Corp sono stati fatti ritardare nel mercato degli Stati Uniti chiave per i mesi, scheggiando nel loro reddito eBCE - TLM - COLORE ROSA: CEOHF
Fonte: Notizie di Google

Perché grande Pharma sta uscendo della scoperta della droga antibatterica? -
SJ Projan - opinione corrente in microbiologia, 2003 - Elsevier
Ad un incontro recente dell'Organismo di controllo degli alimenti e dei farmaci… la selezione non è unica a
grandi ditte farmaceutiche… nel tentare di trovare un agente di vasto-spettro

Usi della spettroscopia vicina all'infrarosso nell'analisi farmaceutica -
E Ciurczak - spettroscopia applicata Reviews, 1987 - informaworld.com
FlG. 4. Spettri della tiourea sulla piastrina di TLC del silicone… dell'acqua di superficie di totale, del limite e
nel congresso farmaceutico di Pittsburgh delle materie prime… da Torlini e da Ciurczak

Mazzi di biotecnologia, “grande Pharma„ ed economia conoscenza-guidata -
P Cooke - giornale internazionale dell'amministrazione di tecnologia, 2003 - Inderscience
ed organizza una riunione internazionale annuale indetta ma con la rappresentazione
attraverso lo spettro di biotecnologia. … La Germania? pharma principale di s il grande consolida qui vicino

Usando il terahertz ha pulsato la spettroscopia per misurare il polimorfismo e la cristallinità farmaceutici -
CJ Strachan, pf Taday, DA Newnham, KC Gordon, JA… - giornale delle scienze farmaceutiche, 2005 - doi.wiley.com
Il Indomethacin IM è stato usato per confrontare e misurare gli spettri del terahertz di amorfo
e forme cristalline di residuo farmaceutico (fig.

Convalida dei immunoassays per il bioanalysis: una prospettiva di industria farmaceutica -
JWA Findlay, WC Smith, JW Lee, GD Nordblom, I Das,… - giornale di analisi farmaceutica e biomedica, 2000 - Elsevier
A seguito di una tavola rotonda su queste edizioni alla riunione annuale 1998 di
l'associazione americana degli scienziati farmaceutici (AAPS), abbiamo accosentito che

… di un metodo infrarosso vicino per il controllo analitico di una preparazione farmaceutica a tre punti… -
M. Blanco, J Coello, H Iturriaga, S Maspoch, N Pou - Fresenius'Journal di chemica analitica, 2000 - imposta della volta
be essere fatto dallo spettro di NIR abbastanza del ben documentato e del farmaceutico
l'industria può probabilmente quello della Conferenza Internazionale su armonizzazione

Prodotti farmaceutici [del LIBRO] nell'ambiente: Fonti, destino, effetti e rischi -
K K? mmerer - 2004 - books.google.com
… I prodotti farmaceutici… nella maggior parte del coun- industrializzato prova ambientale completo
la legislazione è stata introdotta per regolare l'ampia gamma di inquinamento differente

Elaborazione e convalida di un metodo per analisi di una preparazione farmaceutica da near-… -
M. Blanco, J Coello, un Eustaquio, H Iturriaga, S… - giornale di Sciences farmaceutica, 1999 - doi.wiley.com
12 la Conferenza Internazionale su armonizzazione (figura 1 di ICH mostra lo spettro di NIR
per ogni componente specifica della preparazione farmaceutica, insieme

… su armonizzazione dei requisiti tecnici del registro dei prodotti farmaceutici per uso umano E14… -
B Darpo, T Nebout, pinta Sager - il giornale di farmacologia clinica, 2006 - jcp.sagepub.com
8. Gamma di Darpo B. di droghe che prolungano prolungamento di intervallo) dai prodotti farmaceutici umani:
S7B Ginevra, Svizzera: Conferenza Internazionale su armonizzazione di

… dei metodi per determinazione del miokamycin in varie preparazioni farmaceutiche per mezzo di… -
M. Blanco, J Coello, un Eustaquio, H Itturriaga, S… - l'analista, 1999 - rsc.org
probabilmente quelli della Conferenza Internazionale sull'estremità superiore di armonizzazione… del
lo spettro era interferenze reciproche escluse fra gli ingredienti farmaceutici…

Fonte: Erudito di Google

IRVINE, California, 20 giugno 2008 (LEGARE di AFFARI) ----Spectrum Pharmaceuticals, Inc. (NasdaqGM: SPPI) annunciato oggi che gli azionisti hanno rieletto tutti e sei le dei candidati dell'azienda al consiglio d'amministrazione, con più di 88 per cento del getto di voti, alla riunione annuale degli azionisti tenuti venerdì 20 giugno 2008 alle sedi corporative globali dell'azienda a Irvine, California. Ciascuno dei direttori servirà per un termine di un anno. I direttori sono il sig. Mitchell P. Cybulski, il sig. Richard D. Fulmer, il Dott. Stuart M. Krassner, il sig. Anthony E. Maida III, il Dott. Rajesh C. Shrotriya ed il Dott. Julius A. Vida.

“Vorrei ringraziare gli azionisti per il loro supporto mentre continuiamo a trasformare in una ditta farmaceutica commerciale,„ ho detto Rajesh il C. Shrotriya, presidente, di direttore generale e presidente. “Continuiamo a preparare per il lancio di Fusilev (TM), la nostra prima droga riservata di oncologia. Stiamo attendendo l'approvazione definitiva di imballaggio e di etichettatura dalla FDA. Allo stesso tempo, continuiamo a mettere a fuoco sull'avanzamento della nostra cartella della droga con il processo di sviluppo.„

BIOGRAFIE

Mitchell P. Cybulski, M.B.A.

Mitchell P. Cybulski, è stato un direttore dello spettro dal luglio 2007. A partire da 1993 alla sua pensione in 2000, il sig. Cybulski ha servito da presidente del commercio internazionale del Plc di SmithKline Beecham., di una ditta farmaceutica, con la responsabilità di tutte le vendite farmaceutiche, del vaccino e del consumatore per tutti i territori fuori dell'America del Nord e di Europa. Il sig. Cybulski ha servito da presidente Giappone/Pacifico per il Plc di SmithKline Beecham. 1991 - 1993, con responsabilità dei commerci farmaceutici e vaccine Asia Sud-Orientale, in Cina, nel Giappone, in Australia ed in Nuova Zelanda. 1985 - 1991, ha servito da presidente, Giappone, per Bristol-Myers Squibb. 1982 - 1985, il sig. Cybulski hanno servito da presidente dell'idromele Johnson, Canada, una filiale di Bristol-Myers. All'esame della tenuta che posiziona, è servito in varia capienza nelle finanze e nell'amministrazione generale aBristol-Myers. Il sig. Cybulski si siede sui bordi di parecchie aziende private, compreso le aziende dell'apparecchio medico e di Biotech. Il sig. Cybulski è un laureato dell'Università del Texas a Arlington e tiene un M.B.A. dall'Università di Columbia.

Richard D. Fulmer, M.B.A.

Il sig. Fulmer, è stato un direttore dello spettro dal settembre 2005. Le sue portate di carriera in trenta anni, compreso twenty-four anno passare a Pfizer, Inc., un NYSE hanno elencato la ditta farmaceutica, dove ha tenuto gli alti carichi nell'introduzione sul mercato, nello sviluppo di affari e nell'amministrazione generale. Il sig. Fulmer pensionato da Pfizer in 2001 e da allora ha servito da consigliere di affari alle aziende privatamente tenute nell'industria farmaceutica. A partire da 1998 fino alla sua pensione, il sig. Fulmer era vice presidente e direttore generale del commercio veterinario di sanità degli Stati Uniti del Pfizer, con la responsabilità per l'amministrazione delle vendite, dell'introduzione sul mercato e dei funzionamenti medici. Prima di quell'assegnazione, il sig. Fulmer ha servito da vice presidente del Pfizer per l'autorizzazione e lo sviluppo a partire da 1993 a 1997, con la responsabilità di attività corporativa di sviluppo di affari e di autorizzazione, che ha compreso l'aquisizione di nuove droghe e la tecnologia per il commercio farmaceutico globale. Il capo fra le sue realizzazioni era la formazione di alleanza strategica con Eisai per la droga Aricept del Alzheimer. Inoltre ha condotto lo sforzo per concedere una licenza al prodotto Lipitor di riduzione del colesterolo ed era responsabile della generazione dell'alleanza dell'multi-azienda per lo sviluppo di Exubera, un prodotto polmonare dell'insulina. Durante il suo possesso nell'autorizzazione, è diventato un altoparlante prominente ai congressi di industria e un membro della società esecutiva d'autorizzazione. Il sig. Fulmer era inoltre un vice presidente della commercializzazione per Pfizer in cui ha svolto un ruolo chiave nell'introduzione e nel successo commerciale di vari droghe principali del mercato, compreso Diflucan, Zoloft e Glucotrol. Prima del fare parte di Pfizer, il sig. Fulmer era un analista finanziere maggiore per l'azienda del Ford Motor e servito da capitano nel Corpo della Marina degli Stati Uniti. Ha ricevuto un MBA nelle finanze dall'università del George Washington in 1973. Inoltre tiene un B.S. nell'economia dall'università di Oregon (1967) e da un diploma nel commercio internazionale dalla scuola olandese del commercio, università di Nijenrode.

Stuart M. Krassner, Sc.D., Psy.D.

Il Dott. Krassner, è stato un direttore dello spettro dal dicembre 2004 ed era precedentemente un membro del nostro comitato consultivo scientifico a partire da 1996 a 2001. La carriera del Dott. Krassner misura quattro decadi di esperienza in varie posizioni all'Università di California, Irvine (UCI), recentemente come professore emerito di biologia delle cellule ed inerente allo sviluppo alla scuola delle scienze biologiche. Mentre a UCI, ha sviluppato e rinforzato procedure di conformità di NIH e della FDA per i test clinici umani UCI-patrocinati, comitato d'esame istituzionale del UCI stabilito primo e contemporaneamente intestato tutte le attività di concessione e del contratto. Il Dott. Krassner inoltre è stato mantenuto da un certo numero di farmaceutico pubblico e riservato, dall'apparecchio medico e da altre aziende per fornire i servizi di consulenza scientifici e regolatori, compreso conformità della FDA. L'opera del Dott. Krassner è stata pubblicata in numerose pubblicazioni peer-reviewed degli Stati Uniti. Il Dott. Krassner ha ricevuto le concessioni dall'istituto della sanità nazionale, dal National Science Foundation e dall'Organizzazione Mondiale della Sanità. Il Dott. Krassner è stato un membro della società americana di Protozoology, della società americana di medicina e dell'igiene tropicali, della società dei laboratori biologici marini, del legno foro, del mA e del sigma Xi, tra l'altro. Il Dott. Krassner ha ricevuto il suo Sc.D. dalla scuola di Bloomberg di sanità pubblica all'Università John Hopkins. Tiene un B.S. nella biologia dall'istituto universitario di Brooklyn.

Anthony E. Maida, III, M.A., M.B.A.

Il sig. Maida, è stato un direttore dello spettro dal dicembre 2003. Il sig. Maida è stato il presidente sostituto di Dendri Therapeutics, Inc., un'azienda startup messa a fuoco sullo sviluppo clinico dei vaccini terapeutici per i pazienti con cancro, dal 2003. Il sig. Maida sta servendo da presidente, fondatore e direttore di BioConsul Drug lo Development Corporation dal 1999, fornendo i servizi consultivi alle grandi e piccole ditte biopharmaceutical nello sviluppo clinico delle aquisizioni dei prodotti e di prodotto di oncologia ed alle ditte dei capitali di rischio che valutano le opportunità di investimento di scienze biologiche. Ulteriormente, il sig. Maida inoltre servisce da membro del consiglio d'amministrazione di Sirion Therapeutics, Inc., un'azienda oftalmico-messa a fuoco riservata. Il sig. Maida ha servito da presidente e direttore generale di Replicon NeuroTherapeutics, Inc., un'azienda biopharmaceutical messa a fuoco sulla terapia dei pazienti con i tumori (sia primario che metastatico) del sistema nervoso centrale (CNS), in cui ha sollevato con successo il finanziamento sia dai capitali di rischio che dagli investitori strategici ed era responsabile di tutte le funzioni finanziarie ed operative dell'azienda, a partire dal giugno 2001 al luglio 2003. 1999 - 2001, posizioni tenute del sig. Maida come di direttore generale provvisorio per Trellis Bioscience, Inc., un'azienda di biotecnologia riservata che richiama le alte incidenze guasti cliniche della fase nello sviluppo farmaceutico e CancerVax Corporation, un'azienda di biotecnologia ha dedicato al trattamento di cancro. A partire da 1992 fino al 1999, il sig. Maida ha servito da Presidente e Direttore Generale di Jenner Biotherapies, Inc., un'azienda biopharmaceutical. 1980 - 1992, sig. Maida servita nelle posizioni dell'amministrazione superiore con le varie aziende compreso il presidente e direttore generale di Cell Path, Inc., un'azienda di scienze biologiche che si specializzano nella scoperta e nello sviluppo della droga e vice presidente Finance e Direttore Finanziario di Data Plan, Inc., una filiale interamente di proprietà di Lockheed Corporation. Ulteriormente, il sig. Maida attualmente realizza la ricerca nel laboratorio di fuga del corredo S., di M.D., del Ph.D., dell'Università di California, del centro medico, del reparto di ematologia e dell'oncologia, in cui sta ultimando i suoi lavori di laurea in immunologia (avanzata a candidatura di laurea). Il sig. Maida servisce sui comitati consultivi del punto finale BioCapital, BHD di Sdn (Kuala Lumpur, Malesia) e fondo e servire di scienze biologiche di Innovera da consulente ed analista tecnico per parecchie compagnie d'investimento mobiliare, compreso CMX capitale, il LLC, Sagamore Bioventures, il capitale della forcella di urlo, il capitale sano del nord e il vFinance. Ulteriormente, il sig. Maida è stato mantenuto da Abraxis BioScience, Inc., Northwest Biotherapeutics, Inc., le industrie chimiche del Takeda, la srl (Osaka, Giappone), capitale novello di Toucan e di Bioventures per condurre la dovuta diligenza corporativa e tecnica sulle opportunità di investimento. Il sig. Maida è un altoparlante ai congressi di industria ed è un membro della società americana dell'oncologia clinica, l'associazione americana per ricerca sul cancro, la società dell'Neuro-Oncologia, la società internazionale per la terapia biologica del Cancer, l'associazione americana degli immunologi e la società chimica americana e la società di tossicologia. Il sig. Maida ha ricevuto un grado di B.A. nella storia dall'università di Santa Clara in 1975, ha ricevuto un grado di B.A. in biologia dall'università di Stato del San Jose in 1977, a.m. B.A. dall'università di Santa Clara in 1978 ed ha ricevuto il a.m. A. in tossicologia dall'università del San Jose in 1986.

Rajesh C. Shrotriya, M.D.

Il Dott. Shrotriya, è stato Presidente dell'Assemblea, di direttore generale e presidente dall'agosto 2002 e un direttore dello spettro dal giugno 2001. A partire dal settembre 2000 all'agosto 2002, il Dott. Shrotriya ha servito da presidente e Direttore Operativo dello spettro. Il Dott. Shrotriya inoltre servisce da membro del consiglio d'amministrazione di Antares Pharma, Inc., un'azienda elencata Amex dei sistemi di consegna della droga. Prima dello spettro unentesi, il Dott. Shrotriya ha tenuto la posizione del vice presidente esecutivo e dell'ufficiale scientifico principale a partire dal novembre 1996 fino all'agosto 2000 e come il vice presidente maggiore ed assistente speciale al presidente a partire dal novembre 1996 fino al maggio 1997, per SuperGen, Inc., una ditta farmaceutica pubblico-tenuta ha messo a fuoco sulle droghe per le malattie pericolose, specialmente cancro. A partire dall'agosto 1994 all'ottobre 1996, il Dott. Shrotriya ha tenuto le posizioni del vice presidente, degli affari medici e del vice presidente, capo ispettore sanitario di MGI Pharma, Inc., un'azienda biopharmaceutical oncologia-messa a fuoco. Il Dott. Shrotriya ha passare 18 anni all'azienda di Bristol-Myers Squibb in varie posizioni, recentemente come direttore esecutivo, la ricerca clinica in tutto il mondo dello SNC. Precedentemente, il Dott. Shrotriya ha tenuto le varie posizioni ai prodotti farmaceutici di Hoechst, recentemente come consigliere medico. Il Dott. Shrotriya era un medico di partecipazione ed ha tenuto un appuntamento di cortesia all'ospedale in Stamford, Connecticut della st Joseph. In più, ha ricevuto un certificato per l'amministrazione di ricerca biomedica avanzata dall'Università di Harvard. Il Dott. Shrotriya ha ricevuto il suo grado di M.D. dall'istituto universitario medico del Grant, Bombay, India, in 1974; il suo grado di D.T.C.D. (diploma del laureato di alberino nelle malattie della cassa) dall'università di Delhi, istituto della cassa di V.P., Delhi, India, in 1971; M.B.B.S. (celibe di medicina e celibe di chirurgia -- equivalente ad un grado di M.D. negli Stati Uniti) dalle forze munite istituto universitario medico, Poona, India, in 1967; e un B.S. con il grado di chimica dall'università di Agra, Aligarh, India, in 1962.

Julius A. Vida, Ph.D.M.B.A.

Il Dott. Vida, è stato un direttore dello spettro dall'aprile 2003. Dal 1993, il Dott. Vida è stato un consulente farmaceutico non retribuito con i consulenti in materia farmaceutici internazionali di VIDA. A partire da 1975 fino alla sua pensione in 1993, il Dott. Vida ha tenuto le varie posizioni a Bristol-Myers Squibb ed ai relativi predecessori. 1991 - 1993, il Dott. Vida erano vice presidente, lo sviluppo di affari, concedere una licenza e pianificazione strategica e 1985 - 1991, era vice presidente, concedente una licenza. Il Dott. Vida servisce da membro del consiglio d'amministrazione di Medarex, Inc., un'azienda elencata Nasdaq messa a fuoco sulla scoperta e sullo sviluppo dei prodotti terapeutici anticorpo-basati umani e FibroGen, Inc., una ditta farmaceutica riservata. Il Dott. Vida laureato dall'università di Pazmany Peter, Budapest, Ungheria, strette un M.S. e un Ph.D. nella chimica organica dall'Istituto di Tecnologia di Carnegie, era un collega Postdoctoral di R.B. Woodward all'Università di Harvard e tiene un M.B.A. dall'Università di Columbia.

Circa i prodotti farmaceutici di spettro

Siamo un'azienda biopharmaceutical che acquista, sviluppa e commercializza una cartella differenziata dei prodotti di droga, con un fuoco pricipalmente sull'oncologia e sull'urologia. La nostra strategia è contenuta acquisto e sviluppare di vasta e conduttura varia dei prodotti clinici e commerciali della in ritardo-fase; istituire un'organizzazione commerciale per le nostre droghe approvate; continuando a costruire una squadra con la gente che ha dimostrato le abilità, la passione, impegno ed avere un registro di successo in droghe di sviluppo e commercializzazione nelle nostre zone del fuoco e; leveraging la perizia dei soci intorno al mondo per aiutarli nell'esecuzione della nostra strategia. Per più informazioni, visitare prego il nostro Web site a www.spectrumpharm.com.

Dichiarazione lungimirante - questo comunicato stampa può contenere le dichiarazioni lungimiranti per quanto riguarda gli eventi futuri e la prestazione futura dei prodotti farmaceutici di spettro che coinvolgono i rischi e le incertezze che potrebbero indurre i risultati reali a differire materialmente. Queste dichiarazioni includono ma non sono limitate alle dichiarazioni che si riferiscono al nostro commercio ed al relativo futuro, capacità dello spettro di identificare, non acquistano, non sviluppano e non commercializzano la relativa cartella dei candidati della droga, della conduttura di promessa dell'azienda e di alcune dichiarazioni che si riferiscono all'intenzione, alla credenza, ai programmi o alle aspettative dei prodotti farmaceutici di spettro, la relativa amministrazione, o che non sono una dichiarazione del fatto storico. I rischi che potrebbero indurre i risultati reali a differire comprendono la possibilità che i nostri candidati attuali e nuovi della droga non possono dimostrare sicuro o efficace, la possibilità che i nostri candidati attuali e nuovi della droga, non possono ricevere l'approvazione dalla FDA o dal EMEA ed altre agenzie regolarici tempestivamente o affatto, la possibilità che i nostri candidati attuali e nuovi della droga, se approvati, non possono essere più efficaci, più sicuri o più efficiente costato che le droghe facenti concorrenza, la possibilità che i nostri sforzi per acquistare o l'in-autorizzazione e per sviluppare i candidati supplementari della droga possono venire a mancare, la nostra mancanza di redditi, la nostra esperienza limitata di vendita, la nostra dipendenza dai terzi per i test clinici, fabbricazione, la distribuzione ed il controllo di qualità ed altri rischi che sono descritti in dettaglio ulteriore nelle relazioni dell'azienda hanno archivato con la Commissione delle Operazioni di Borsa. Non progettiamo di aggiornare qualsiasi dichiarazioni lungimiranti ed espressamente di smentire alcun dovere per aggiornare le informazioni contenute in questo comunicato stampa tranne secondo le esigenze di legge.

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FONTE: Spectrum Pharmaceuticals, Inc.

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