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I ricercatori del UC trovano i nuovi sensi regolare i geni, riducono il danno del cuoreCINCINNATI? I ricercatori all'università di Cincinnati (UC) stanno cercando i sensi ridurre o impedire il danno del cuore iniziando dove il problema comincia spesso: nei geni. A seguito di un attacco di cuore, le cellule muoiono, danneggiando durevole il cuore. Keith Jones, PhD, un ricercatore nel reparto di farmacologia e della biofisica delle cellule e colleghi sta provando a ridurre il danno di attacco del alberino-cuore studiando il senso che le cellule muoiono nel cuore? un processo controllato dai fattori della trascrizione. I fattori della trascrizione sono proteine che legano alle parti specifiche di DNA e fa parte di un sistema che controlla il trasferimento di informazioni genetiche da DNA in RNA ed allora in proteina. Il trasferimento di informazioni genetiche inoltre svolge un ruolo nel controllo del ciclo delle cellule? da sviluppo delle cellule alla morte delle cellule. “La denominiamo “gene terapia regolatrice,„ “dice Jones. Finora, gli studi hanno identificato il ruolo per un gruppo importante di fattori d'interazione della trascrizione e dei geni che regolano per determinare se le cellule nel cuore sopravvivono a o muoiono dopo che la limitazione del flusso sanguigno accade. Spesso, gli scienziati usano i meccanismi virus-like per trasferire il DNA ed altri acidi nucleici all'interno del corpo. “Il virus„ assume la direzione di altre cellule sane iniettandole con il relativo DNA. Le cellule, allora trasformate, cominciano a riprodurre il DNA dei virus. Finalmente gonfiano e scoppiano, trasmettendo le repliche multiple del virus fuori per conquistare altre cellule e per ripetere il processo. Ora, i ricercatori del UC sono ulteriori studiando le nuove, procedure di pubblicazione non-virali per questo trasferimento di DNA. “Possiamo utilizzare i veicoli di consegna non-virali per trasferire gli acidi nucleici, compreso le esche di fattore della trascrizione, reprimere attivazione dei fattori specifici della trascrizione nel cuore,„ Jones dice, aggiungenti che i ricercatori hanno fatto funzionare con successo questo all'interno dei modelli dell'animale vivo. “Questo significa che possiamo ostruire l'attività della maggior parte dei fattori della trascrizione nel cuore senza dovere fare i mouse geneticamente costruiti.„ Jones presenterà questi risultati alla società internazionale per la ricerca del cuore a Cincinnati, 17-20 giugno. Dice che questa procedura di pubblicazione coinvolge sommergere le cellule “dalle esche„ che ingannano i fattori della trascrizione nel legare alle esche piuttosto che ai geni dell'obiettivo, impedicente li l'attivazione dei quei geni. “Possiamo usare questa tecnologia per identificare i geni dell'obiettivo ed allora studiare l'azione di questi geni nel processo biologico,„ Jones dice. Dice che questa consegna presenta le limitazioni ed i vantaggi. “Può essere usata per ostruire un fattore ad un punto qualunque a tempo ed è rovesciabile,„ dice. “Tuttavia, ora, un itinerario specifico di consegna deve essere utilizzato per designare il tessuto o la cellula come bersaglio.„ Jones ed altri ricercatori stanno sperando che questa nuova tecnologia li permetta direttamente di richiamare gli effetti della regolazione del gene nella malattia, in contrasto con usando le droghe classiche che trattano i sintomi o hanno risultati avversi significativi. “Finora, questo sembra non causare effetti contrari in animali,„ dice. “Siamo promettenti e stiamo lavorando verso gli studi preclinici.„ ###
Questo lavoro è stato iniziato tramite Discovery Grant del decano ed è costituito un fondo per dagli istituti della sanità nazionali.
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