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WASHINGTON -
Un antidolorifico di prescrizione ha venduto nell'ambito di tali nomi come Darvon e Darvocet è troppo rischiosi da rimanere sul mercato, un gruppo di pressione del consumatore discusso giovedì nella citazione dell'Organismo di controllo degli alimenti e dei farmaci. Il cittadino pubblico ha fatto una petizione la FDA due anni fa che cerca un divieto di droga, denominante lo non di più efficace degli antidolorifici più sicuri e citante le morti accidentali di più di 2.000 genti dal 1981. Giovedì, il cittadino pubblico ha archivato il vestito nel tribunale di prima istanza degli Stati Uniti a Washington che sostiene che la FDA ha violato la legge secondo la norma sulla relativa petizione entro i sei mesi richiesti. In questione è un narcotico conosciuto chimicamente come propoxifena, venduto dai numerosi fornitori generici così come nell'ambito dei nomi di marca Darvon e Darvocet. È considerato un antidolorifico relativamente debole. Il Dott. Sidney Wolfe del cittadino pubblico ha citato una revisione recente degli studi di ricerca che hanno trovato il ibuprofen funzionato più meglio per la maggior parte dei generi di dolore. Tuttavia il propoxifena è inducente al vizio ed anche quando usato correttamente esso può causare il battito cardiaco ritardato ed altri effetti secondari cardiaci seri, la causa dice. In più, Wolfe ha detto che è stato ritenuto inadeguato per gli anziani a causa di altri effetti secondari, comprendere la sedazione e la confusione, che aumentano il rischio di cadute e di fratture. I servizi sanitari britannici hanno ordinato la droga eliminati là in 2005, ad esempio allora che fosse associata con alcuni cento morti accidentali e suicidi un l'anno. Negli Stati Uniti, resti uno del propoxifena dei medicinali generici il più ampiamente prescritti, con 22 milione prescrizioni riempite l'anno scorso. Nè la FDA nè uno dei fornitori principali della droga immediatamente ha risposto alle richieste di commento. --- Sulla rete: Cittadino pubblico: http://www.citizen.org/ Organismo di controllo degli alimenti e dei farmaci: http://www.fda.gov/ © 2008 del copyright Seattle Times Company
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