三家程序化的公司加入1000条染色体项目
生物科技创新者将造成国际努力生产基因变异多数详细的地图

1000条染色体的领导射出今天宣布作早期工作在新的程序化的技术的发展的三家企业加入了国际努力迄今修造最详细的地图人的基因变异作为为医学研究的一个工具。 新的参加者是： 454生命科学， Roche公司， Branford， Conn。; 应用的生物系统， Applera公司事务，养育城市，加利福尼亚; 并且Illumina Inc.，圣迭戈。

1000条染色体项目，宣布于2008年1月，是创造人的染色体一张新的地图将提供生物医学上相关的脱氧核糖核酸变异看法在决议无敌由当前资源的一个国际研究财团。 已经承诺了主要支持给这个项目的组织是： 北京染色体组的学院，深圳，中国; Wellcome信任Sanger学院， Hinxton，剑桥，英国; 并且全国人的染色体研究所 (NHGRI)，一部分的健康全国学院。 NHGRI支持的工作由这所学院完成？s大规模程序化的网络，包括程序化中心的人的染色体在医学Baylor学院，休斯敦; MIT和哈佛，剑桥，大量宽广的学院。; 并且程序化中心的华盛顿大学染色体在华盛顿大学医学院，圣路易斯。

“三家公司和专门技术提供的另外的程序化的容量在试验阶段内比我们最初构想了和帮助我们优选这项充分的研究的设计跟随”，将使我们探索人的染色体与更加了不起的深度和速度Ph.D说理查Durbin。， Wellcome信任Sanger学院，是这个财团的联合主席。 ？它是一个双赢的安排为所有包含。 公司在数百将获取一个扣人心弦的机会测试他们的技术人的脱氧核糖核酸样品，并且这个项目比我们可能，不用他们的帮助将得到数据和洞察达到它的目标以更加高效率和更加有效的方式。“

基因图纸或者染色体，任何二个人是超过99%同样。 但是，在人之中变化基因的小分数举行可贵的提示向在感受性上的个体差异到疾病、药物反应和敏感性到环境因素。

1000条染色体射出修造在国际HapMap项目，生产人的基因变异全面编目？ 被组织入邻里的变异叫单模标本。 HapMap编目打了基础为辨认了超过与大范围连接的130个基因变形常见病，包括第二类型糖尿病、冠状动脉病、前列腺和乳腺癌、风湿性关节炎、激动的肠炎和一定数量的精神病染色体范围内的协会研究的最近爆炸。

HapMap编目，然而，只辨认是存在以5%频率或更加伟大的基因变形。 1000条染色体项目生产的编目将映射人的染色体的许多细节，并且它怎么在个体之中变化，辨认是存在以1%频率横跨多数这条染色体和下来到0.5%或低在基因之内的基因变形。 1000条染色体项目？s高分辨率编目将服务加速人的许多未来研究以具体病症。

“在一些方面，新的程序化的技术的这种应用是象大厦更大的望远镜”， Ph.D说NHGRI弗朗西斯・ S. Collins， M.D.，主任。 “正天文学家和更加清楚看见入宇宙与更大的望远镜， 1000条染色体项目的结果将给我们更加巨大的决议，我们观看我们自己的基因图纸。 我们？ll比前面和那为了解对健康和病症的能更加清楚看更多事物基因贡献重要的”。

HapMap主要根据genotyping的技术，基因标记被用于广泛地扫描这条染色体。 相反， 1000条染色体项目编目在程序化将被修造技术，这条染色体被审查在各自的脱氧核糖核酸信件的水平，否则基地。 这个增加的决议将使能1000条染色体？ 比HapMap映射提供研究员以genomic上下文，包括关于也许直接地造成疾病的基因变形的更加精确的信息。

“我们发现有很多价值在参加国际财团; 他们导致对科学和医学界有价值的大数据集，当促进数据的迅速发行” Ph.D说Illumina大卫Bentley，副总统和院长科学家。时，参加国际HapMap项目。

作为试验阶段一部分，要提高1000条染色体的生产映射，三家生物科技公司中的每一家有同意程序化75十亿个脱氧核糖核酸基地等值。 人的染色体包含大约3十亿个基地。 结果，每家公司将贡献25条人的染色体等值在下一年期间和另外的序列数据在这个项目？s期望的三年的时间安排。 另外，应用的生物系统将贡献人的序列另外的200十亿个基地通过它的与Baylor的合作。

“这个项目迄今明显地是最雄心勃勃和最全面的研究的人的染色体。 我们的参与继续我们的承诺成为伙伴以科学界探索在人的疾病介入的遗传因素”，家伙和副总统说弗朗西斯科・ de la Vega、卓越的科学为坚实系统应用和分析复杂生物资料的学科在应用的生物系统。

迈克尔Egholm， Ph.D。， R&D的副总统在454，说， “我们自豪地造成1000条染色体射出，因为我们促进研究员全世界和他们的加深对人的染色体复杂的我们的理解的目标我们持续的支持。 将通过申请创新技术于这些复合体挑战，这个项目提供数据质量和分析最高的标准”。

在它的第一阶段，期望到为时一年， 1000条染色体项目举办将使用决定最佳的战略为达到全方位努力的目标的三名飞行员。 首届飞行员介入程序化染色体六个人(二个核心家庭)在高分辨率; 秒钟介入程序化180个人染色体在更加低分辨率; 并且三在大约1,000个人介入程序化1,000个基因的编制程序地区。

全方位项目将介入程序化至少1,000个人染色体，得出从几人口环球。 这个项目将使用样品从给了知情同意为了在公开数据库能将分析和安置的他们的脱氧核糖核酸的捐款人。 大多这些样品已经收集了，并且所有另外的样品将来自具体人口。 数据不会包含关于捐款人的医疗或个人辨认信息。

假使程序化技术开发的高速，整个努力的费用是难估计，但是期望是大约$60百万。 三家公司提供的序列数据估计值得大约$700,000在试验阶段，并且企业预计造成程序化这个充分的项目。

已经， 1000条染色体项目引起了信息收税公开研究数据库当前容量的这样浩大的数据数量。 从第一阶段在1月下旬，工程参加者开始了导致了并且放置了基因信息大约240十亿个基地与欧洲分析复杂生物资料的学科学院和全国中心对于生物工艺学信息，医学美国国立图书馆的部分。 1000条染色体引起的数据射出从镜象也将被分布在BGI深圳。

与他们的程序化一起容量的贡献，公司，象其他工程参加者，同意依从1000条染色体项目指导委员会建立的开路政策。 那些政策不包括数据的迅速公开发行，包括工程参加者得以进入对数据的早; 阻止所有参加者从控制信息的一项知识产权政策由项目生产了; 规则进展报告; 并且科学出版物的协调以财团的其余。

关于这个项目的其它信息可以在http://www.1000genomes.org/找到。

NHGRI是27个学院和中心在NIH，保健服务中心的代办处之一。 围墙外研究NHGRI分部在全国范围内支持津贴为研究和为训练和职业培训在站点。 关于NHGRI的其它信息可以在它的网站， www.genome.gov找到。

健康(NIH)全国学院-国家的医学研究代办处-包括27个学院和中心并且是美国保健服务中心的组分。 它是主要联邦政府机关为举办和支持基本，临床和平移医学研究，并且它调查起因、治疗和治疗共同和罕见的疾病。 对于关于NIH和它的节目的更多信息，参观www.nih.gov。

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