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巴黎(路透社) -新的计算技术和”预言新的药物的作用的演变一个“真正人，在他们进入临床试验之前在星期五可能变换配药研究时运，报告说。 在2020年以前，药物研究与开发过程也许由三分之二缩短，临床试验花费大幅度削减，并且巨大增加的生产力，说报告从咨询学校PricewaterhouseCoopers (PwC)。 “Pharma需要测试分子一个更加快速，更加有预测性的方式，在他们进入人之前”，说PwC的史蒂夫・阿灵顿。 特别是，一个“真正人的”概念可能从连接涌现的技术演变，他说。 明显减速在到达市场的新的药物的率 -- 尽管R&D投资的记录率 -- 是最大可论证地选拔面对全球性制药业的挑战。 大Pharma赢利在危害，因为专利在90年代内发射的许多药物在今后几年里将到期，并且仅四世界的名列前茅10公司有足够的新产品填补隐约地出现的销售空白， PwC说。 改进创新和促进生产力是采取中心舞台的问题在这个工业制药和协会的欧洲联盟的星期的年会上。 遇见在巴黎恐惧制药业的能力的董事创新由腾飞的R&D费用、政府消减成本措施和更高的管理障碍阻碍。 许多那些压力在这里停留，但是PwC的阿灵顿认为公司应该能经过利用聪明的技术改进回收投资。 心脏、其他器官和细胞系统的计算机生成的真正模型已经被开发模仿药物的生理作用，与印象深刻的结果。 PwC说有些公司使用真正技术由40%减少了临床试验时间，并且切开患者的数量要求 -- 主要费用 -- 由三分之二。 从这样计算机塑造开发的新的药物候选人在患者将必须测试，在他们是批准的之前，但是通过加强一张更加完全的图片公司应该予先存时间和金钱。 (编辑由大卫Holmes)
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