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ルー・ゲーリック病蛋白質は提案する頭脳中見つけた
帰しなさい(新聞発表) -
ALSを提案する頭脳は前に認められて処置がよりモーターニューロン…多くを考慮に入れる必要があるよりより広く神経学的な効果をもたらし、
メカニズムは壊れやすいで見られる頭脳の減損の面を説明するかもしれない
今日医学のニュース(新聞発表)、イギリスの6月11日 2008年
研究者はFMRPに欠けているニューロンが刺激に応じてきちんとmRNAsを売買できなかったことが分った。 FMRPはモーターのためのアダプターとして機能したようである
心がいかに働くか: 暴露
6月5日2008年 ニューヨーク書評
頭脳は当然途方もなく複合体である: 約100,000,000,000のニューロン、または神経細胞、10,000の関係多数をとの共有するそれぞれの束
神経の細胞の移植はパーキンソン病とのそれらを助けるかもしれない
今日医学のニュース(新聞発表)、イギリスの5月20日 2008年
ティッシュのNTNと最適であるモーターおよびdopaminergic機能のNTNの全面的な効果は提案する潜在的な治療上の使用を
エネルギー貧乏な蛋白質のレベルは睡眠の剥奪に苦しむ
Proteoのモニター、NY 6月5日 2008年
トニーFongによって睡眠の欠乏がはっきりと関連付けられる蛋白質のレベルに影響を与えることを提案しているベルギーおよびルクセンブルクからの研究者はデータの覆いを取った
即刻の出来事の頭脳の予言は時機を得た肢の動きを可能にする
Thaindian.com、タイ6月7日 2008年
研究グループに従って、PPCのニューロンが頭脳を表す信号を作り出すことが分られたか。現在のsの推定および次
神経の細胞の移植はパーキンソンのための潜在的な療法であるかもしれないか。s
Thaindian.com、タイ5月19日 2008年
ティッシュのNTNと最適であるモーターおよびdopaminergic機能のNTNの全面的な効果は提案する潜在的な治療上の使用を
ボツリヌス菌の毒素が…効果をを越えるもたらすかもしれないことを調査、レポートは言う
アメリカの医学連合(予約購読)のジャーナル、IL 5月20日 2008年
療法の目標がジストニーのモーターニューロンの活動を締めること実際に改善しなさい望ましい治療上の効果を、彼説明した、「
Rettの遺伝子 -- 狂暴な活性剤
遺伝子工学のニュース(新聞発表)、NY 5月29日 2008年
頭脳は生理学的な平衡に非常に敏感である。 けれどもそれの頭脳ニューロンは徴候の限られた範囲だけとの問題を示すことができる
StemCellsは当て木が試験の死当然だったことを前に報告した確認する
PR-Inside.com (Pressemitteilung)、オーストリア5月29日 2008年
検査はlipofuscinとして知られていた有毒な細胞無駄を含んでいる病気にかかったニューロンと同様、頭脳の萎縮を、見つけた。
源: Googleのニュース

頭脳得られたneurotrophic要因はaxotomy引き起こされた細胞死からの背骨モーターニューロンを救助する-
Q沿、J Elliott、WD Sniderか。 - Nature 1992年- palgrave-journals.com
これらの結果はBDNFにモーターニューロンに対する効果を存続促進することがあることを示す
ヴィヴォはBDNFが…モーターニューロン存続にの間に影響を及ぼすかもしれないことを提案し、

… Neurotrophic Factors著: Neurotrophicの頭脳得られた要因の差動および相助効果 -
Rは、M Poo - Neuroscience 1996年のジャーナル- neuroscience.orgかがむ
これらの結果はことを多くのタイプのニューロンの差動のために…提案する
開発の間。 neurotrophin家族は、促進するモーターニューロン存続をの

表現の頭脳: モーター意思およびイメージの神経の相互的関係-
M Jeannerod -および頭脳科学1994年行動- bbsonline.org
として表示ニューロンの考えを議論の詳細解析支える
提案することを「それに続くモーター性能の意識した…モーターイメージ;
-

… ラットNeurotrophicの頭脳得られた要因と培養される萌芽期モーターニューロンの存続を支える-
AGエステベスのNのやり、JAトムソン、TL Cornwell、R… - Neuroscience 1998年のジャーナル- neuroscience.org
55の死か。 cGMPのアナログと培養されたモーターニューロンの7%は廃止した
ODQのこれらの結果の毒作用はODQによって増加されたapoptosisがあったことを提案する

自発運動量によりangiogenesisを引き起こす一方学習によりcerebellar皮質でsynaptogenesisをの…引き起こす-
JEは、KR Isaacs、BJアンダーソン、AA Alcantaraの重量… -の国家科学院の進行…、1990年- pubmedcentral.nih.gov黒くする
…提案している曲芸的なか不活性動物ことを高められた Lateralized効果
識別されたえらモーターニューロンL7に樹木状のmonocularの訓練の

… 、NT-3およびNT-4/5、しかしないNGFは、成長モーターニューロンのコリン作動性の表現型を調整する-
V Wong、R Arriaga、NY IpのRMリンジー- Neuroscience 1993年のヨーロッパジャーナル- Blackwellの共同作用
だけ BDNFかNT-415の効果が仲介された行為だったことを提案する
neurotrophin家族のメンバーの、モーターニューロンは富ませた文化を

[PDF] GDNFは退化を防ぎ、頭脳のnoradrenergicニューロンの表現型を生体内で促進する-
E競技場、M Trupp、P AkerudのCFイバニェス- Neuron 1995年- actxdownload.neuron.org
noradrenalineおよびセロトニンおよびim-はモーター行動を証明する(Tomacはほぼ完了する
6-DHDA-によって引き起こされる退化からのLCニューロンの保護はGDNFことを提案する
-

内生頭脳得られたneurotrophic要因は第一次感覚ニューロンでanterogradely運ばれる-
XF ZhouのRAの突進- Neuroscience 1996年- Elsevier
E)外因性BDNFがモーターニューロンの内で運ぶことができるが効果…
それことを提案する第一次感覚ニューロン内のBDNFの不在の輸送

組み合わせられた連想刺激による人間の運動皮質の可塑性の誘導-
Kステファン、E Kunesch、LG Cohen、R BeneckeのJ… -頭脳2000年-オックスフォードUnivの出版物
一致する皮層の出力ニューロンが共同でペーパーである時、上記の調査
強く提案しなさいモーター行動および運動学習のためのその人間を……

Octopamineのローカル頭脳Microinjectionsによって明らかにされる学ぶ連想臭気の多数の場所… -
Mのハンマー、R Menzel - 1998年学習及びMemory -冷たいばね港の実験室
少なくとも性質、第2メッセンジャーの効果のを経て運動学習において
それは活動を提案する嗅覚のリレーニューロンに下にある起こる

源: Google学者

Newswise - misfolded蛋白質がTDP-43をamyotropic側面硬化の患者の頭脳の運動領域で集められて呼んだ、またはルー・ゲーリック病発見したことを医科大学院ペンシルバニア大学の研究者 (ALS)2年の前に。 今度は、同じグループはTDP-43が頭脳中集まることを、処置がよりモーターニューロン区域多くを考慮に入れる必要があるALSを提案することはより広く神経学的な効果をもたらすより前に認められて示し。 記事は先月の神経学のアーカイブの問題で出た。

「ALSの患者のための第一次含意、「は言うジョンQ. Trojanowski、MD、PhDの老化のPennの協会のディレクター共著者を私達が新しい療法のための分子ターゲットを識別したことである。 「他の含意ALSのための新しい療法が今」。はモーターニューロンだけ処理を越えて行く必要があることである

従来、ALSは運動皮質から直接自発的な筋肉を刺激する、脊髄および脳幹モーターニューロンに伸びる上部および下のモーターニューロンの筋肉弱さそしてneurodegenerationに基づいていた診断された。 例えば、あなたの足の親指を振りたいと思えば信号は皮質のモーターニューロンあなたの頭部の上でからあなたの足の親指を動かす筋肉へ信号を送ることによって、それから「振れ」命令を送信するより低い背部のより低い脊髄モーターニューロンでシナプスに移動する。 ALSの患者は彼らの足の親指を振りか、または彼らの他の先端によって、そして彼らの肺の空気を動かすダイヤフラムによって結局、遂行されるそれらを含む他の自発的な筋肉動きを、完了できない。

調査は31人のALSの患者の死後の脳組織の検査によって行なわれた。 TDP-43の蓄積はこの蛋白質のための抗体の細目のTDP-43の検出によって視覚化されていた。 TDP-43病理学は自発的な動きを、期待どおりに制御するが、また認知、管理の作用、記憶および不随意筋制御を含む頭脳の地域で観察された頭脳および脊髄の区域でだけ。 TDP-43病理学はALSを経験しなかった制御の何れかで観察されなかった。

ALSの頭脳で観察される病理学TDP-43はほとんどの細胞にある正常なTDP-43と2つの方法で異なっている。 ALS準TDP-43はTDP-43の他の異常に変更された形態、また正常なTDP-43の片を含み、ニューロンの細胞質にある; 、正常なTDP-43が細胞核にほとんど専らある一方。 ALSでは、病理学TDP-43は細胞体の大きい「塊で」、主に集まる。

「ALS-と[認識減損のALS]およびFTLD [frontotemporal lobar病気]呼ばれるそのALSおよび2つの他のneurodegenerative病気にすべて」は言うTrojanowskiを同じ根本的な分子病理学が異常なTDP-43を含むことをあるかもしれないことをALSの患者の頭脳のTDP-43の私達の観察提案する。 「これは私達がこれらの病気について」。考える方法で範例の転位を構成する

現在の研究は細胞培養システムのTDP-43の基本的な生物学の理解に焦点を合わせる。 調査チームは今試みている病理学TDP-43により神経細胞は正規関数を失うかどうかまたは調べることを有毒な機能で取れば。 「私達の仕事を運転する打ち消しの目的ALSの患者を」、は言うTrojanowskiを助けている。

Felix Geserは、Pennの、この調査の主執筆者だった。 リンダWong、マリアマルチネーゼLage、Lauren Elman、レオMcCluskey、シャロンXie、およびヴァージニアはリー、PennおよびニコラスBrandmeirすべて、アルバニーの医学の大学の、アルバニー、NY共著者だった。 老化のこの研究は国民の協会によってからの補助金支えられた。

PENNの薬は医学の教育、生物医学的な研究および卓越性の入院患者の心配の関連の代表団に専用されている$3.5十億企業である。 PENNの薬は医科大学院ペンシルバニア大学(国家の最初衛生学校として1765で創設される)および健康システムペンシルバニア大学から成っている。

Pennの医科大学院は現在U.S.Newsの国家及び世界のレポートの上によって研究方向づけられる衛生学校の調査のランク付けされた#4である; そして、2006会計年度のNIHの研究資金の$379,000,000に受け取られる健康のある国民の協会からのごく最近のデータに従って。 1,400人のフルタイム能力および700人の学生を支えて、医科大学院は学術の薬の医者科学者そしてリーダーの次世代の優秀な教育訓練のために世界的に確認される。

健康システムペンシルバニア大学は3軒の病院を「旗艦の病院、U.S.News及び世界のレポートによる国家「の栄誉名簿の」病院の評価されるペンシルバニア大学の病院1軒含んでいる; ペンシルバニアの病院、国家の最初病院; そしてPennの長老派の医療センター」能力の練習の計画; 第一次心配のプロバイダエラー; 2つのmultispecialty衛星設備; そしてホームケアおよびホスピス。



 

 
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