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TetraQおよびQ-Pharmの形態の戦略的な同盟TetraQ、クイーンズランドおよびQ-Pharmのオーストラレーシアの導く早い段階の臨床試験設備の大学で基づいて統合されたpreclinical契約の研究の提供者は戦略的な同盟を形作った。 同盟は人間工学および製薬産業の顧客にbioanalyticalサービスの配達を高めることを向ける。 UQの最先端の研究の資源および専門知識への企業のアクセスを与える大学の商業化両方企業である2つのビジネスのための肯定的な開発であることを考慮する。 TetraQはbiopharmaceutical企業にpreclinicalサービスの広い範囲を提供する一流の契約の研究組織である。 TetraQのサービスの部品は臨床調査を支えるbioanalyticalサービスを含んでいる(を含むbioavailability/のbioequivalenceおよび薬剤薬剤の相互作用は調査する)。 Q-Pharmはオーストラリアのそして世界中の薬剤およびバイオテクノロジー工業の早い段階の試験の条件を整備する段階1の臨床試験提供者である。 Q-Pharm CEO、教授ウェインHooperのサービスの操作上の経済、coマーケティングおよび見込み顧客の十字紹介を捕獲するための薬剤の開発の細道によって示される重要な機会のpreclinicalおよび早い段階の臨床段階のインターフェイスの2つの組織の直線に従って。 「2002型の、Q-Pharm以来オーストラリアのbioanalyticalサービスの一番の提供者の1つは臨床調査を助けてあってしまった。 私達がTetraQに私達のbioanalyticalサービスを外部委託することにしたときに互いに作用し合う可能性はより明白になったと」、Hooper教授は言った。 「私達は存在におよびTetraQの介入を用いる未来の顧客私達のサービス提供の範囲を拡大してもいい。 それは私達の顧客と同様、両方のビジネスのためである非常に肯定的な一歩前進」。 、TetraQの常務取締役はMareeスミスそこに言われた教授、また戦略的な同盟の利点だった。 「TetraQ完全認可されたbioanalytical方法開発で強い実績があり、サンプル分析および私達はこの区域の確認されたリーダーであると」、にスミス教授は言った。 「TetraQのGLPの認識およびNATA ISO 17025の(R & D)資格認定はオーストラリアのbiopharmaceutical企業に一流の統合されたpreclinicalサービス・プロバイダとしてTetraQを置いた。 Q-Pharmはである段階1の臨床試験従って同盟の提供の主力産業サービスの一貫した、信頼できるレベル」。 同盟は限られたUniQuest PtyのサポートUQの主要な商業化の会社と交渉された。 UniQuestはUQで統合されたPreclinical薬剤の開発のための中心の商業腕としてTetraQおよび医学研究のクイーンズランド協会が付いている合同事業としてQ-Pharmをセットアップするためにまた責任があった。 世界確認された信任状によって、TetraQおよびQ-Pharmは両方高品質サービスのためのうらやましい評判を確立した。 組織は両方とも関連した工業関係した国際規格に従う質フレームワークの内で作動することに努力している。 全体的な薬剤および人間工学工業に統合されたpreclinicalサービスを提供するためにTetraQは2005にようにオーストラリアの最初の契約の研究組織確立された。 その最新式設備および装置は厳しい質およびテストの標準に合い、bioanalytical仕事は規定する検討のために国際的に受け入れられ、薬剤および人間工学工業の顧客に保証の高度を与える。 薬剤の傾向の調査のためのUQの中心から現れて、限られるQ-Pharm Ptyは過去の6年に国民および国際的な顧客へ段階1の臨床試験サービスの主要な提供者に急速になった。 それはまた段階Iの臨床試験を行なう、pharmacokinetic調査およびbioequivalenceは高貴なブリスベーンおよび女性の病院内の最新式設備から調査する。 ###
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