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Osteosarcoma新しいマウスモデルは成長した
毎日科学(新聞発表) -
Orkin's先生のチームは人間のosteosarcomaの遺伝学を模倣するために新しい実験システムを開発した。 研究者は発生させたtransgenicの緊張を
ASCOの集合
TMCnet 6月2日 2008年
XL647の3つの臨床試験、EGFR、HER2そして CELGを示す結果を含むVEGFR2の新しい小さ分子の抑制剤からの会社また報告されたデータ
源: Googleのニュース

移植される人間のosteosarcoma新しい自発の転移モデルの開発… -
Oベルリン-癌研究1993年- AACR
記事。 人間のosteosarcoma新しい自発の転移モデルの開発
athymicマウスの骨にorthotopically移植される。

… 成長は新しいチロシンのキナーゼ抑制剤によってOsteosarcomaの細胞の拡散を…要因仲介した-
欧州共同体McGary、K Weber、L製造所、M Doucet、Vルイス、DC… -臨床癌研究2002年- AACR
私達の調査でosteosarcomaのための新しい処置としてPDGFRsの目標とすることを提案する。
人間のモデルのStromalの細胞の募集の主要な決定要因

生体材料引き起こされた肉腫Preneoplastic変更を調査する新しいモデル-
CJ Kirkpatrick、Alves、Hコーラー、J Kriegsmann、F… -病理学2000年のアメリカジャーナル- ASIP
Preneoplastic変更を調査する新しいモデルこの比較的簡単なモデルはべきである
開発しなさいleiomyosarcoma (図3D)およびosteosarcoma (図3Eのような分野を……

人間のosteosarcoma新しい自発の転移モデルはorthotopicを使用して…成長した-
S Crnalic、I Hakansson、L Boquist、R Lofvenberg、… -臨床および実験Metastasis 1997年-スプリンガー
1993年の人間のosteosarcoma新しい自発の転移モデルの開発
athymicマウスの骨にorthotopically移植される。

Osteosarcomaのネズミ科モデルの遺伝子発現の転移準の相違-
C Khanna、J Khan、P Nguyen、J Prehn、J Caylor、C… -癌研究2001年- AACR
… osteosarcomaの管理で (OSA) 1)進み。 nonepithelialこれの使用
モデルは転移の…新しい決定要因の覆いを取るかもしれない提供する

…人間のosteosarcomaに貢献する細胞および分子特徴に洞察力を提供する-
CR Dass、とEk、KG Contreras、PF Choongの-臨床および実験転移2006年-スプリンガー
従って、私へのosteosarcomaの細胞の能力は骨からのtastasiseある
新しい動物モデルで追求されるべき大変望ましい特徴。

…促進者基づかせていたネズミ科のosteosarcomaモデルのmethotrexateを伴って自殺の遺伝子療法を…
J Cheon、SC Ko、TA Gardner、T Shirakawa、Gotoh、… -そこの蟹座の遺伝子、1997年- ncbi.nlm.nih.gov
実験モデル(蟹座Res要約すると、私達は成長したのosteosarcomaの成長
両方を用いるosteosarcomaの処置のための新しい治療上の作戦

cDNAのマイクロアレイによって人間のosteosarcomaで検出される遺伝子発現の新しい調査結果-
Mのオオカミ、W ElRifai、M Tarkkanen、J Kononen、M… -蟹座の遺伝学および細胞遺伝学2000年- Elsevier
… osteosarcomaの細胞ラインは正常なosteoblastsと、(2) osteosarcomaかなり異なる
モデルシステムとして細胞ラインが使用することができる新しい遺伝子発現を検出するのに

肺で異なるclonally関連の変形のネズミ科のosteosarcomaのorthotopicモデル -
C Khanna、J Prehn、C Yeung、J Caylor、M Tsokos、L… -臨床および実験転移2000年-スプリンガー
… Osteosarcomaは (OSA)共通の第一次骨の腫瘍である。 更により多くのモデル
ありなさいOSAに対して新しい療法のpre-clinical評価のために有用が

染色体18の地域の新しいOsteosarcomaの腫瘍サプレッサーの遺伝子のための証拠遺伝的に… -
MJ Nellissery、SS Padalecki、Z Brkanac、FRの歌手、… -人類遺伝学1998年のアメリカジャーナル- Elsevier
… 新しいOsteosarcomaの腫瘍サプレッサーの遺伝子のための証拠はの遺伝連合である
Pagetの病気とosteosarcoma間。 説明する代替モデル…

源: Google学者

osteosarcomaの新しいモデル

G&Dの6月15日問題では、スチュワートOrkin (HHMIのDana-Farberの蟹座の協会、小児病院ボストン)先生および同僚はosteosarcomaの新しいマウスモデルを示す。

Osteosarcomaは共通のタイプの悪性の骨肉腫、および最も致命的のの1つである: 5年の残存率は癌が広がれば約60%だけおよび急にこの統計量の低下である。 Osteosarcomaはosteoblasts (骨のマトリックスを形作る)のdysregulated成長に細胞起因する。 それは主に腿骨、脛骨または上腕骨の端の近くでボディの長い骨が急成長を経ているとき、成長し、通常青年期の間に診断される。

osteosarcomaの精密な原因が未知の間、それは明白こと2つの腫瘍のサプレッサー遺伝子であるか。 p53およびRBか。 これらの遺伝子のどちらかに影響を与える家族性の突然変異シンドロームの子供として複雑が、持っているosteosarcomaのより高い発生をありなさい。

Orkin's先生のチームは人間のosteosarcomaの遺伝学を模倣するために新しい実験システムを開発した。 研究者は早いosteoblastの祖先の細胞の人口のp53そしてRBの遺伝子にとりわけ欠けているtransgenicマウスの緊張を発生させた。 すべての突然変異体動物は急速に密接に人間の病気を要約していて臨床、histo細胞学的なおよび分子特徴がosteosarcomasを、開発した。

科学者は発癌、だけRBの損失を促進するために共働作用して機能する間、p53損失がosteosarcomaの開発のために必要であること、そしてRBの遺伝子の突然変異がp53損失とosteosarcomagenesisを引き起こすこと十分がないことを結論を出した。

最終的に、このハイファイ動物モデルは更にosteosarcomaへの遺伝の貢献を明瞭にし、研究者を合理的に新しい療法を設計し、テストすることを可能にする。 Orkin先生は「私達の仕事この破壊的な骨の腫瘍のための新しい療法を」が開発するための翻訳の努力を刺激すること有望である。

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