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osteosarcomaの新しいモデルG&Dの6月15日問題では、スチュワートOrkin (HHMIのDana-Farberの蟹座の協会、小児病院ボストン)先生および同僚はosteosarcomaの新しいマウスモデルを示す。 Osteosarcomaは共通のタイプの悪性の骨肉腫、および最も致命的のの1つである: 5年の残存率は癌が広がれば約60%だけおよび急にこの統計量の低下である。 Osteosarcomaはosteoblasts (骨のマトリックスを形作る)のdysregulated成長に細胞起因する。 それは主に腿骨、脛骨または上腕骨の端の近くでボディの長い骨が急成長を経ているとき、成長し、通常青年期の間に診断される。 osteosarcomaの精密な原因が未知の間、それは明白こと2つの腫瘍のサプレッサー遺伝子であるか。 p53およびRBか。 これらの遺伝子のどちらかに影響を与える家族性の突然変異シンドロームの子供として複雑が、持っているosteosarcomaのより高い発生をありなさい。 Orkin's先生のチームは人間のosteosarcomaの遺伝学を模倣するために新しい実験システムを開発した。 研究者は早いosteoblastの祖先の細胞の人口のp53そしてRBの遺伝子にとりわけ欠けているtransgenicマウスの緊張を発生させた。 すべての突然変異体動物は急速に密接に人間の病気を要約していて臨床、histo細胞学的なおよび分子特徴がosteosarcomasを、開発した。 科学者は発癌、だけRBの損失を促進するために共働作用して機能する間、p53損失がosteosarcomaの開発のために必要であること、そしてRBの遺伝子の突然変異がp53損失とosteosarcomagenesisを引き起こすこと十分がないことを結論を出した。 最終的に、このハイファイ動物モデルは更にosteosarcomaへの遺伝の貢献を明瞭にし、研究者を合理的に新しい療法を設計し、テストすることを可能にする。 Orkin先生は「私達の仕事この破壊的な骨の腫瘍のための新しい療法を」が開発するための翻訳の努力を刺激すること有望である。 ###
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