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チューリッヒ(Reuters) - Novartis AG制癌剤Glivecは慢性のmyeloid白血病の患者の遅段階の調査の主要な目標を実現しなかった (CML)スイスの製薬会社は金曜日に言った。 Glivecの米国のGleevecとして販売される日の丸薬は2007年に$3.1十億で掻き集めているNovartisの2番目に大きい販売人である。 段階IIIからのデータは示した少しを取るそれらよりGlivecによって示されているよく早い応答の高い最初の線量を受け取る最近診断されたCMLの患者を調査する。 但し、調査の2本の腕間の相違 -- 400 mgを取る取る日800ミリグラムをおよび他それら -- 「統計的に重要がなかったと」、Novartisは言った。 「今のところ、私達はGlivecの私達の予測を不変に残す、2011年までに2007年から$4.8十億に$3,000,000,000から増加して」、Landsbanki Keplerの分析者ドニーズアンダーソンを言った。 「しかし何人かの患者が既に大量服用を(主に600 mg)使用して、別の療法に今転換するかもしれないと同時に、否定的な結果に」アンダーソン言ったGlivecの販売のわずかで否定的な影響があるかもしれない。 Novartisの分け前はヨーロッパの医薬品のセクターの1.3%低下と比較された0810 GMTによって51.95のスイスフランに1.5%の下にあった。 Keplerのアンダーソンは処置の費用が高かろうだろう他の選択が利用できるので、試験がブリストルマイヤーズSquibb Co.からのNovartisの自身のTasignaそしてSprycelを含んで肯定的でも重要で付加的な販売を期待しなかったし。 データはコペンハーゲンのヨーロッパの血液学連合の会合の土曜日に示されると、Novartisは言った。 (サムCage著報告; 編集は船頭およびエリカBillingham)
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