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MITの研究者は細菌コミュニケーション細道を解くケンブリッジの固まり。 -- MITの研究者は何百もの彼らの環境からの入って来る信号に正しく答えることを細菌がいかに保障するか把握した。 研究者はまた首尾よくそれらの応答を制御する化学汚染物質を検出するのにバイオセンサーとして役立つことができる細菌を設計する可能性を上げる細胞コミュニケーション細道の配線をし直した。 仕事は細胞の6月13日問題で報告される。 MITの生物学教授によってミハエルLaub導かれて、チームは異なったタイプの外的な刺激に答える何百もの異なった細道を有することができるほぼ200匹の細菌のゲノムを調査した。 栄養素、抗生物質、温度またはライトは特定の遺伝子のトランスクリプションを含むいろいろな応答を、換起できる。 ほとんどの場合、細道は2つの蛋白質を含む。 最初の蛋白質、ヒスチジンのキナーゼとして知られている酵素は外部信号を受け取り、次に応答の調整装置として知られている第2蛋白質を活動化させる。 各ヒスチジンのキナーゼが適切な応答の調整装置だけ活動化させることは重大である。 異なったヒスチジンのキナーゼは頻繁に信号は交差させて得ることを細胞がいかに防ぐか応答の調整装置蛋白質がある、従って科学者は疑問に思ったように、非常に構造的に類似している。 「有機体にシグナリング細道のこのクラスのトンがあれば、私達がなぜ得ない多くの混線をか」。 言われたLaub。 「キナーゼをいかにするか選びなさい右のターゲットをか」。 より早い調査に基づいて、MITの研究者は相互作用の特定性がヒスチジンのキナーゼのアミノ酸のサブセットおよび応答の調整装置のアミノ酸の対応するサブセットによって定められることを学説をたてた。 彼らの理論を確認するためには、彼らは組のヒスチジンのキナーゼおよび目標反応の調整装置のアミノ酸のco進化のパターンを捜した。 Co進化は2つの蛋白質の1つの突然変異が他の蛋白質の対応するアミノ酸の二次突然変異に先行しているとき起こり、相互作用を維持するように蛋白質の組がする。 ほぼ1,300の蛋白質の組の広大なデータベースを捜した後、それらは小さい一組のco展開させたアミノ酸を識別した。 それらはそれからこれらのアミノ酸が細道の首尾よく配線をし直す5によってターゲットアミノ酸のことを変異によってシグナリング特定性を支配することを確認した。 そのような処理は科学者がトルエンのような汚染物質の存在を検出するとき白熱のような新しい行動を、言ったLaubを表わす細菌を設計することを可能にすることができる。 ###
ペーパーの主執筆者は今Jeffrey Skerkerの広い協会の前のMITの博士課程終了後の仲間である。 他のMITの著者はBarrett Perchukの生物学および大学院生エマLubinおよびOrr Ashenbergの部門の技術仲間である。 研究は米国エネルギー省および健康のある国民の協会によって資金を供給された。 アンTrafton著、ニュースのオフィス
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