ワシントン州-ベストセラーの関節炎の薬剤のグループが若者の癌の危険を高めるかどうか中央政府調整装置は調査している。
食品医薬品局は最後の10年にわたる薬剤を取っている間癌を開発している子供および若い大人の30のレポートを受け取ったと昨日言った。 場合大体半分はリンパ腫、タイプの免疫があシステム癌だった。 報告された他はさまざまな器官の白血病、メラノーマおよび癌だった。
検討の下の薬剤はAbbottの実験室のHumira、ScheringすきのAmgenおよびWyethによって販売されるRemicadeおよびEnbrelを含んでいる。 それらは関節炎の子供に発火を引き起こす化学薬品を妨げるために規定される。 また薬剤が腸の障害のクローン病と子供を扱うのに使用されている。
腫瘍壊死要因ブロッカーとして知られているプロダクトは会社のための主収入運転者である。 Humiraは販売の以上$3,000,000,000の去年Abbottのベストセラープロダクトだった。 Remicadeは$1.65十億の販売のScheringすきの有価証券を越えた。
Humiraの安全は2月に声明でFDAが最初に年少の関節炎の使用のためのそれを取り除いたときに、Abbott言った見直された。 会社は子供のリンパ腫の例を記録しなかった。
他の会社の代表はすぐにコメントのための呼出しを戻さなかった。
FDAは既に分類する薬剤が癌との潜在的な連合の警告するが、代理店の調査がより若い患者に危険に焦点を合わせることを言った。
FDAのウェブサイトで掲示された声明は言った癌が成長するために年を取るので限定的に薬剤の安全危険を査定するために長期調査を取ることを。
ベルギーの製薬会社UBCは危険の長期調査を、癌を含んで、薬物のクラスの一部分である薬剤Cimiziaが付いている行なっている。 しかしFDAは調査が2019年まで完全ではないと言った。
代理店は製薬会社に薬物を取っている間癌を開発した子供についてのすべての情報を提供するように頼んだ。 調整装置は11月までに検討の調査結果を報告する。
医者は若者のために薬剤を規定することを考慮した場合癌の危険を考慮するべきであるとFDAは言った。
