人間の幹細胞は致命的な子供の病気に対して約束を示す

科学者は劇的にジャーナル細胞の幹細胞の6月問題の記事に従って一組の必ず致命的である子供の病気と同じような神経学的な状態のマウスの状態を改善するのに人間の幹細胞を使用した。

生れの直後の幹細胞の一度だけの注入によって、科学者は頭脳および脊髄中の不完全な配線を修理できたか。 全体の中枢神経系か。 突然変異体「shivererマウスの」、の彼らが揺すり、よろよろしている方法のためにいわゆる。 著作記号幹細胞が人々の神経疾患の処置のための選択になる日の方の重要なステップ。

ロチェスターの医療センターの大学の神経科学者は握りおよび他の深刻な結果の寿命の後で生れの20週以内程で普通彼らの生命を、要求する条件と耐えられた新生のマウスにタイプのglial幹細胞として知られていた胎児の人間の幹細胞を注入した。 移植されたglial幹細胞をまだ受け取った26匹のマウスのほとんどが死ぬ間、通常の寿命および完全に治されるようであった4を越えて6番の住まれていた遠いのグループか。 shivererのマウスのための第1。 科学者は病気の子供のアプローチを試みる前により多くの証拠を集めることを計画する。

「それは処理ただについて考えるために非常に刺激的でありが、実際に病気を、子供に影響を与える特にひどい病気」、治す神経学者が。、処理の幹細胞のリーダー神経系の病気を扱うと言ったスティーブンGoldman、M.D.、Ph.D。 「不運にも、今、私達は彼らの子供が」。死ぬことができるように準備するように言うのほかのこれらの条件の多数のための少し多くを親をしてもいい

たくさんの小児科のleukodystrophiesとして知られているshivererのマウスとまれで、致命的な無秩序の子供は中心問題を共有する: 脳細胞は十分な髄鞘、電線のまわりで絶縁材のような頭脳の細胞のまわりで包む重大な脂肪質のコーティングに欠けている。 髄鞘はニューロンと呼ばれる脳細胞の軸索として、知られている長いセクションに塗りそれなしで、ニューロン間の電気シグナリングは緩慢、にmuddiedなり、いろいろな徴候をもたらす。 髄鞘の損失は多発性硬化の中心にあり、また糖尿病、高血圧および他の病気の徴候の役割を担う。

子供では、髄鞘の病気は名前の多くによって入るが、同じ特徴を共有する: 弱さ、難しさの地位または歩くこと含むかもしれない幼年期および若い成年期握り、痴呆、まひ状態、および最終的に、死。 Tay-Sachsを含んでいるこれらの病気は、Krabbe、他のCanavan、Pelizaeus-Merzbacher、消えていく白い問題の病気および多くはそれぞれまれであるが、一まとめにたくさんの子供を毎年殺す。 ちょうど先週、adrenoleukodystrophyフィルムのロレンツォのオイルで1つのそのような病気の戦いが特色になった渡されるロレンツォOdoneの。 現在これらの条件の何れかのための処置がない。

Goldmanおよび最初著者および科学者マーサWindremはずっと十年より多くのためのshivererのマウスで動作している。 性質の薬の2004年に出版された仕事ではチームは結局oligodendrocytesになる人間の幹細胞の注入によって動物の頭脳の広まった区域の髄鞘を、髄鞘を作り出す細胞元通りにした。 それらではより早い実験は、チーム頭脳のある特定の部分だけの細胞を修理するように試みた。 方法が有効だったが、処置は実際にマウスの健康を改善しなかった。

最も最近の仕事では、チームは細胞が頭脳の1つの地域から別のものに移住するために一般に取るルートを利用した。 それらは幹細胞のための種類の発射パッドとして役立つ機能のために5つの特定の点を選ぶ各マウスの頭脳におよそ300,000の人間の幹細胞を全体の頭脳および脊髄を移住し、植民地化するのに注入した。

そしてそれはちょうど起こったかことマウスのいくつかでである。 ちょうど2か月では、glial幹細胞はほとんどカバーする広がり丁度健康なマウスの頭脳の配分を映す全体の中枢神経系の神経細胞を、増加し。 その後の数月の間、細胞は全体の頭脳および脊髄中の神経細胞に塗った髄鞘を作り出した; それ以来、脳細胞は普通作用し、衝動を正常なマウスですぐに行なう。

移植されたマウスすべてがよくやっていかなかった。 26匹のマウスの幹細胞、未処理の同等の二三週間内の握りがもとで、普通、死んだ約4分の3と扱った。 しかし6つは程度により長く回復されてほとんど考えた可能住んでいなかったマウスを扱った。 処置に急速に改良しなかったし、握りがあり、そして徴候が事実上なかった1年後まだ存続した4匹のマウス。

「私達は死ぬとそれらが期待し続けた。 彼らは死ななかったがただ、一日一日と改良した」、翻訳のNeuromedicineのための中心および神経外科および神経学の教授のディレクターであるGoldmanを言った。

幹細胞は彼らの未処理の同等の時の近くに死んだ物を含むすべての移植されたマウスに同じような成功の頭脳中の彼ら自身そして広がりを、確立した。 従ってより長く住んだあるマウスはなぜか。 Goldmanはそれが時間に対して競争だったことを信じる: マウスの多数は幹細胞が広がるために広がるために、定着、できる、およびremyelinateの脳細胞を殺した前に一定した握りがそれらほど病気だった。

仕事はAdelsonの医学研究の基礎、Mathersの公益財団および国民の多発性硬化の社会から資金供給のおかげで可能にされた。

WindremおよびGoldmanに加えて、ペーパーのロチェスターの他の著者はスティーブSchanzを含んでいる; 最低の郡野、Ph.D。; Vaughn Washco; Su Wang、Ph.D。; 郡野Feng Tian、Ph.D。; Maiken Nedergaard、M.D.、Ph.D。; そしてナンシーStanwood、M.D。 他の著者は薬のBaylorの大学、Weillコルネルの医療センターのNeetaローイ、およびUCLAのリーフHavtonのMatthew Rasbandを含んでいる。

広告

Iconocastはボーダーなしに学び、教授についてある; 私達はeMarketing、インターネットの広告し、インターネットのマーケティング、サーチエンジンの最適化、オンラインで決め付けるサーチエンジンのマーケティング、そしてeMarketingニュース・サービスを提供する。

Iconocastのホームページ

Iconocastに連絡しなさい

© 2003-07年。 ICONOCASTはiconocast.comの商標である。