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Las células raras de la enfermedad pulmonar indican un riesgo más alto de la muerte

Los números Cincinnati-Grandes de ciertas células en los pulmones de los pacientes diagnosticados con fibrosis pulmonar idiopática pueden aumentar su ocasión de la muerte, investigadores del UC han descubierto.

Según un nuevo estudio, los números crecientes de tipo de las células-uno del neutrófilo (nuevo-tro-fil pronunciado) de sangre blanca célula-en pulmones de los pacientes los' fueron asociados a un riesgo creciente el 30 por ciento de mortalidad en el primer año que seguía diagnosis con fibrosis pulmonar idiopática (IPF).

“Una medida de la célula mecanografía adentro los pulmones de los pacientes de IPF a la hora de diagnosis puede permitir que determinemos su riesgo de muerte en el año siguiente,” dice a Brent más bueno, al MD, al profesor adjunto de la medicina en la universidad del UC de la medicina y a pulmonologist con los médicos del UC.

“Esto incluso considera otras medidas bien conocidas de severidad de la enfermedad como edad, independientemente de si el paciente fuma y como de bien sus funciones de pulmón durante pruebas de respiración,” él agrega.

Más bueno co-authored el estudio, que se ofrece en la aplicación de enero el pecho del diario, con los colegas de la Universidad de California, del San Francisco (UCSF), y del centro médico judío nacional en Denver, Colo.

IPF es el marcar con una cicatriz del pulmón. Mientras que progresa la enfermedad, los sacos de aire en los pulmones se substituyen por el tejido fibrótico de la cicatriz. El tejido pulmonar se convierte en más densamente donde las formas que marcan con una cicatriz, causando una pérdida irreversible de la capacidad del tejido de llevar el oxígeno en la circulación sanguínea.

IPF es uno de cerca de 200 desordenes llamados las enfermedades pulmonares intersticiales (ILDs), que afectan al tejido grueso del pulmón en comparación con un pulmón más común dolencia-tal como asma o enfisema-que affecto las vías aéreas.

Es la forma más común de ILD y de affectos cerca de 128.000 personas en los Estados Unidos, con los 48.000 nuevos casos estimados diagnosticados cada año. No hay actual terapias o curaciones probadas para IPF.

Los investigadores descubrieron el acoplamiento entre los neutrófilos y el resultado de IPF usando el lavado broncoalveolar. La técnica implica el pasar de un bronchoscope a través de la boca del paciente y en los pulmones. Salino se arroja a chorros en una pequeña pieza del pulmón afectado y después se recuerda para la examinación.

El equipo evaluó la cuenta de célula de 156 personas con IPF cuando la enfermedad comenzó a hacer su aspecto.

“Con esta información, podemos ahora trabajar para identificar las células del neutrófilo en los pacientes' pulmones y proporcionar la información detallada para una diagnosis más exacta,” dice más bueno, que es también director del centro intersticial nuevamente establecido de la enfermedad pulmonar en el UC.

“Es nuestra esperanza que esta información pronóstica exacta llegará a ser aún más tan útiles que los tratamientos eficaces están disponibles.”

Un equipo de investigación más bueno incluyó al rey de Talmadge, al Jr., al MD, a la silla de la medicina interna en UCSF y a autor mayor del estudio; Kevin Brown, MD, Marvin Schwarz, MD, y Alma Kervitsky del centro médico judío nacional; y Joaquín IX, MD, de la Universidad de California, San Diego.

El estudio fue financiado por concesiones del corazón, del pulmón y del instituto nacionales de la sangre.

 
 
 
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